WIADOMOŚCI Z POLSKI
Niedawno premier Mateusz Morawiecki zapewnił, że "światełko już widzimy, [a] są nim szczepienia" (więcej tutaj). W związku z tym, ważną informacją jest, że Europejska Agencja Leków [EMA] podjęła decyzję o autoryzacji szczepionki firm Pfizer i BioNTech.
It’s a decisive moment in our efforts to deliver safe & effective vaccines to Europeans!
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) December 21, 2020
The @EMA_News just issued a positive scientific opinion on the #BioNTech / @pfizer vaccine.
Now we will act fast. I expect a @EU_Commission decision by this evening.
Następnym krokiem w kierunku szczepień jest wydane już przez Komisję Europejską pozwolenie na dopuszczenie tej szczepionki do użytku we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej.
Today we add an important chapter to a European success story, by making available the 1st #COVID19 vaccine for Europeans.
— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) December 21, 2020
More will come.
It will be available to all EU countries at the same time, on the same conditions #EUvaccinationdays https://t.co/4Xa17PQkMv
Zdanie na ten temat zabrał Michał Dworczyk - szef KPRM i pełnomocniki rządu ds. programu szczepień.
W rozmowie z PAP powiedział: "Mamy deklarację od producenta, że do 26 grudnia, do wieczora trafi do nas pierwsze 10 tys. dawek szczepionki".
Tym samym "od strony organizacyjnej Polska jest przygotowana do tego, aby do wybranych szpitali węzłowych, w których rozpoczną się szczepienia preparat dotarł 27 grudnia przed południem".
"Te 10 tysięcy dawek zostanie wykorzystanych jeszcze tego samego dnia. Oznacza to, że w tym dniu zaszczepionych zostanie 10 tysięcy osób", zapewnił Dworczyk.
Przypomnijmy, że rząd przyjął Narodowy Program Szczepień. Jego celem jest doprowadzenie w 2021 roku do odporności populacyjnej i jak jesteśmy zapewniani, szczepionki mają być darmowe, dobrowolne oraz dwudawkowe. Odstęp pomiędzy dawkami ma wynosić co najmniej 21 dni.
Jak zaleca EMA, szczepionka ma być dopuszczona dla osób od 16. roku życia, a "do rekomendacji szczepionki dla kobiet w ciąży potrzebna jest większa ilość badań".
???? EMA has just recommended granting a conditional marketing authorisation for the #COVID19vaccine developed by BioNTech/ Pfizer, to prevent #COVID19 in people from 16 years of age.
— EU Medicines Agency (@EMA_News) December 21, 2020
????Read our press release: https://t.co/qOyMcYLI4y pic.twitter.com/4c5ujZKQ6b
"Możemy z pełnym przekonaniem zapewnić obywateli UE o bezpieczeństwie i skuteczności tej szczepionki oraz o tym, że spełnia ona niezbędne normy jakości. [...] Będziemy nadal gromadzić i analizować dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności tej szczepionki, aby chronić osoby, które ją przyjmują w UE" - zapewniła szefowa EMA, Emer Cooke.
Emer Cooke, EMA's Exec. Director: EMA’s scientific assessment is based on the strength of the scientific evidence on the vaccine’s safety, quality and efficacy, and nothing else. The evidence convincingly shows that benefits are greater than the risks of this #COVID19vaccine.
— EU Medicines Agency (@EMA_News) December 21, 2020
Zdjęcie: Pixnio
SKOMENTUJ